賽默飛2720PCR儀和熒光定量PCR儀有什么區(qū)別？

　　賽默飛2720PCR儀主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約成本。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當(dāng)做普通的PCR用。梯度PCR儀多應(yīng)用于科研、教學(xué)機(jī)構(gòu)，檢驗(yàn)、檢疫等。

 

　　賽默飛2720PCR儀是一種通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)，對特定DNA進(jìn)行擴(kuò)增的儀器。簡單來說，就是當(dāng)采集到的樣品含量太低時，通過PCR儀可將樣品擴(kuò)增數(shù)倍，起到信號放大的作用，方便后續(xù)檢測。

 

　　一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度，通常有12種溫度梯度）的PCR儀稱作梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其適合退火溫度是不同的，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的適合退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。

 

　　用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間。梯度PCR儀在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)機(jī)構(gòu)。

 

　　而在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。

 

　　擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時采集信號連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實(shí)時熒光定量PCR儀（qPCR儀）。